Zugegebenermaßen kommt einem die Bezeichnung von ImmunoLogik‘s Inhibitoren von deubiquitiniernden Enzymen (DUBs) nicht leicht über Lippen. Dennoch sind DUBs als pharmakologische Zielmoleküle für die Wirkstoffentwicklung gegen verschiedene Krankheiten von besonderer Bedeutung. Nicht nur wir von der ImmunoLogik glauben das, sondern auch der Pharmariese Pfizer.
Zurzeit werden viele umgewidmete Medikamente, die eigentlich gegen andere Krankheiten entwickelt wurden, in ihrer Wirkung gegen SARS-CoV-2 getestet. Viele dieser umgewidmeten Medikamente haben erhebliche Nebenwirkungen und/oder ein erhöhtes Risiko für die Entstehung von Resistenzen, weil sie das genetisch variable Virus attackieren. Unser Wirkstoffkandidat IML-206 hingegen baut auf einem neuen innovativen Ansatz auf.
In den letzten zwei Jahrzehnten traten mit SARS und MERS zwei Coronaviren auf, die lebensbedrohliche Erkrankungen hervorrufen. Bis Ende Juli 2020 haben sich weltweit über 17 Millionen Menschen mit SARS-CoV-2 infiziert und rund 670.000 Menschen sind an den Folgen der Infektion verstorben. Bislang existiert weder ein Impfstoff, der das Ausbreiten der aktuellen Pandemie eindämmen könnte, noch ein spezifisches und gut verträgliches Medikament zur Behandlung der Erkrankten. Das wollen wir mit der Entwicklung einer neuartigen Therapiemöglichkeit ändern!
Die Generierung eines Datenpakets zum neuen Lösungsvermittler stellte sich als sehr ergiebig heraus. Mit dem Datenpaket belegen wir eindeutig, dass IML-106 auch mit dem neuen Lösungsvermittler, welcher IML-106 wasserlöslich und damit wesentlich besser verabreichbar macht, die Replikation von HIV-1 vollständig hemmen kann.
